序言
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)必須有潔凈的生產(chǎn)環(huán)境,廠房應(yīng)按照生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈度級(jí)別進(jìn)行合理的布局,空調(diào)凈化系統(tǒng)是醫(yī)療器械潔凈度的重要保障。無菌醫(yī)療器械投入生產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)對(duì)潔凈廠房、主要設(shè)施、設(shè)備、工裝和工藝進(jìn)行驗(yàn)證或確認(rèn),定期檢查以驗(yàn)證該環(huán)境系統(tǒng)的正確運(yùn)行,并在一定周期后進(jìn)行再確認(rèn)。應(yīng)當(dāng)根據(jù)壓縮空氣質(zhì)量的不同要求及對(duì)醫(yī)療器械的影響程度,設(shè)計(jì)合理的壓縮空氣系統(tǒng),并確定相適應(yīng)的工藝流程?;诋a(chǎn)品和生產(chǎn)需求的壓縮空氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)確認(rèn)是確認(rèn)工作的前提和基礎(chǔ)。制水系統(tǒng)的制備、檢測(cè)、儲(chǔ)存等影響工藝用水質(zhì)量的過程至關(guān)重要,其驗(yàn)證工作也直接或間接的影響著產(chǎn)品的質(zhì)量。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其配套附錄、現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則中對(duì)無菌、植入性醫(yī)療器械和體外診斷試劑生產(chǎn)過程中使用的空調(diào)凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、工藝壓縮空氣系統(tǒng)提出了明確的要求。三大系統(tǒng)是生產(chǎn)企業(yè)中影響醫(yī)療器械質(zhì)量安全的關(guān)鍵點(diǎn),企業(yè)要通過一系列手段確保符合要求,分析潛在風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),保持產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。為了幫助企業(yè)深入了解三大系統(tǒng)工作原理及構(gòu)建,剖析常見問題,明確驗(yàn)證與確認(rèn)目的,提升企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,特舉辦本次培訓(xùn)班?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、講座時(shí)間及地點(diǎn)
01 培訓(xùn)時(shí)間<<<<
2023年12月23日(周六)
(線上線下同時(shí)進(jìn)行)
參會(huì)人員于12月23日上午8:30前至?xí)?chǎng)簽到
02培訓(xùn)地點(diǎn)<<<<
常州市武進(jìn)區(qū)湖塘科技產(chǎn)業(yè)園A6四樓醫(yī)療器械GMP實(shí)訓(xùn)中心
03組織單位<<<<
主辦單位:
常州飛凡教育科技有限公司
協(xié)辦單位:
江蘇飛凡檢測(cè)認(rèn)證有限公司
蘇州沈氏凈化設(shè)備有限公司
蘇州市創(chuàng)聯(lián)凈化設(shè)備有限公司
04招生對(duì)象<<<<
二三類無菌植入體外診斷試劑等醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人、研發(fā)技術(shù)部經(jīng)理等相關(guān)人員。
二、培訓(xùn)內(nèi)容
三、培訓(xùn)證書
四、報(bào)名方式
掃碼報(bào)名
掃描上方二維碼報(bào)名參加
《空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證、水系統(tǒng)驗(yàn)證及維護(hù)保養(yǎng)》
考核通過后領(lǐng)取培訓(xùn)證書
培訓(xùn)費(fèi)用及繳費(fèi)方式
培訓(xùn)費(fèi)用:
VIP會(huì)員單位:免費(fèi)參加,每家企業(yè)限兩人
非VIP會(huì)員單位:900元/次/人
繳費(fèi)方式:
賬戶:常州飛凡教育科技有限公司
開 戶 行:中國(guó)銀行股份有限公司常州馬杭支行
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